Como diagnosticar Hipófise Diabetes Insipidus - DI diabetes insipidus pituitária, DI central ou neurogênica também chamado, é condição na qual glândula pituitária foi ferido de alguma forma e não pode regular forma como os seus fluidos corporais. água normalmente ficar em seu corpo é excretada na urina, muito maior produção de urina do que o habitual. Pessoas com pituitária DI são frequentemente muita sede, você pode perder peso com facilidade devido ao excesso de micção, e pode levantar-se várias vezes à noite para ir ao banheiro.
Uma variedade de testes de diagnóstico podem ser utilizados para identificar diabetes insipidus. Mantenha diário de seus sintomas se você usou banheiro mais do que o habitual. Último registro no beber líquidos, quanto beber e urinar.
Diagnosticar Hipófise Diabetes Insipidus
Traga as suas notas para o seu médico para que ele possa compará-los ao seu teste de diagnóstico. Submeter-se a teste de urina, como primeiro passo para o diagnóstico de diabetes insípido central. As pessoas que têm DI tendem a produzir urina que tem proporcionalmente mais água do que produtos residuais.
urina Testes para determinar a sua concentração pode levar a confirmação da DI. Tome teste de privação de água no esforço para diagnosticar pituitária DI. Não beber nada durante duas a três horas antes do teste.
O seu médico irá medir a quantidade de urina produzida, quanto você pesa, e medir os hormônios que estão presentes em seu corpo, tentando vincular resultados a fatores que indicam que você pode ter DI. Submeter MRI imagem por ressonância magnética de seu cérebro para que a atividade de sua glândula pituitária será revelado. Este tipo de teste mostrará se você tem inflamação ou outra pituitária desordem que está a interferir com o armazenamento da hormona, uma das causas mais comuns de diabetes insípido neurogênica.
Determinar se você tem tipo de DI que é executado em famílias, passando por testes genéticos. exames de sangue simples, juntamente com a história médica da sua família, pode levar ao diagnóstico de formas hereditárias de DI pituitária.
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